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Os corticosteróides de referência concomitantes (prednisolona e acetonido de triancinolona) nestes dois estudos mostraram resultados semelhantes. A dosagem máxima recomendada de Airsupra é de seis doses (12 inalações) em um período de 24 horas. Como tal, você só deve usar Airsupra conforme necessário para ajudar a controlar os sintomas da asma. Este medicamento não deve ser usado regularmente para prevenir sintomas de asma. A dosagem de Symbicort para crianças com 12 anos ou mais é de duas inalações, duas vezes ao dia, com intervalo de cerca de 12 horas. Os médicos determinarão a intensidade da dose com base na gravidade dos sintomas de asma do seu filho. A dose máxima recomendada é de duas inalações de 160 mcg de budesonida/4,5 mcg de formoterol duas vezes ao dia.

• As alterações desde o início até as semanas 0-12 nas pontuações dos sintomas noturnos de asma são mostradas na Figura 3.
• Na verdade, é possível sentir efeitos colaterais graves ao tomar muito deste medicamento.
• Em estudos de reprodução animal, a budesonida, administrada por via subcutânea, causou anormalidades estruturais, foi embriocida e reduziu o peso fetal em ratos e coelhos em doses inferiores à dose inalatória diária humana máxima recomendada (MRHDID), mas esses efeitos não foram observados em ratos.
• Durante a retirada dos corticosteróides orais, os pacientes podem apresentar sintomas de abstinência dos corticosteróides sistemicamente ativos (por exemplo, dor articular e/ou muscular, lassidão, depressão), apesar da manutenção ou mesmo melhora da função respiratória.

O uso de Pulmicort e Symbicort no tratamento de manutenção da asma foi comparado diretamente em dois ensaios clínicos. Ambos os ensaios descobriram que, ao longo de 12 semanas de tratamento, o Symbicort melhorou mais a função pulmonar das pessoas do que o Pulmicort. Estudos em pacientes asmáticos demonstraram uma relação favorável entre atividades antiinflamatórias tópicas e efeitos sistêmicos de corticosteróides em uma ampla faixa de doses de budesonida inalada em uma variedade de formulações e sistemas de administração, incluindo um inalador de pó seco multidose e inalado. Isto é explicado por uma combinação de um efeito anti-inflamatório local relativamente elevado, extensa degradação hepática de primeira passagem do fármaco absorvido por via oral (85-95%) e a baixa potência dos metabolitos (ver abaixo). Um efeito dependente da dose no crescimento também foi observado neste ensaio de 12 semanas.

3 Não Para Sintomas Agudos

Foram observadas diminuições na densidade mineral óssea (DMO) com a administração prolongada de produtos contendo corticosteróides inalados. O significado clínico de pequenas alterações na DMO em relação aos resultados a longo prazo é desconhecido. Os pacientes que necessitam de corticosteróides orais devem ser descontinuados lentamente do uso de corticosteróides sistêmicos após a transferência para PULMICORT RESPULES. Inicialmente, PULMICORT RESPULES deve ser usado concomitantemente com a dose habitual de manutenção de corticosteróide sistêmico do paciente.



Se desenvolver sintomas de candidíase oral, fale com o seu médico ou farmacêutico. E geralmente você pode continuar usando Pulmicort enquanto a infecção está sendo tratada. No entanto, você deve sempre seguir as instruções dadas por um profissional de saúde. Se você tiver dúvidas ou preocupações sobre a dosagem de Airsupra, converse com seu médico ou farmacêutico. Se parecer que você usa Airsupra com frequência para ajudar a controlar os sintomas da asma, converse com seu médico. Eles podem recomendar tomar outro medicamento para ajudar a prevenir os sintomas da asma. A função pulmonar (FEV1 ou AM PEF), o uso de beta-agonistas e os sintomas de asma devem ser cuidadosamente monitorados durante a retirada dos corticosteróides orais.

Pontos Fortes Do Pulmicort

Reduções estatisticamente significativas nos escores de sintomas noturnos e diurnos de asma foram observadas em doses de PULMICORT RESPULES de 0,25 mg uma vez ao dia (um estudo), 0,25 mg duas vezes ao dia e 0,5 mg duas vezes ao dia em comparação com o placebo. O uso de PULMICORT RESPULES resultou em reduções estatisticamente significativas nos escores de sintomas noturnos ou diurnos, mas não em ambos, em doses de 1 mg uma vez ao dia e 0,5 mg uma vez ao dia (um estudo). A redução dos sintomas em resposta ao PULMICORT RESPULES ocorreu em todos os sexos e idades.

• O estudo demonstrou a eficácia da budesonida inalada, mas não da budesonida administrada por via oral, embora a exposição sistémica à budesonida tenha sido comparável para ambos os tratamentos, indicando que o tratamento inalado está a funcionar localmente no pulmão.
• Se o tratamento uma vez ao dia não fornecer controle adequado, a dose diária total deve ser aumentada e/ou administrada em dose dividida.
• A redução dos sintomas em resposta ao PULMICORT RESPULES ocorreu em todos os sexos e idades.
• A dose máxima recomendada é de duas inalações de 160 mcg de budesonida/4,5 mcg de formoterol duas vezes ao dia.
• PULMICORT RESPULES é um medicamento de manutenção de longo prazo usado para controlar e prevenir sintomas de asma em crianças de 12 meses a 8 anos.

Certifique-se de levar sempre consigo o seu inalador de resgate, caso precise dele devido a problemas respiratórios repentinos. PULMICORT RESPULES não trata os sintomas repentinos (chiado no peito, tosse, falta de ar e dor ou aperto no peito) de um ataque de asma. Tenha sempre consigo um medicamento beta2-agonista de curta ação (inalador de resgate) para tratar sintomas repentinos. Se o seu filho não tiver um broncodilatador inalado de ação curta, peça ao seu médico que prescreva um para o seu filho.

Dosagem De Airsupra

A contribuição da doença subjacente e/ou do tratamento prévio com corticosteróides para o risco também não é conhecida. Se exposto à varicela, a terapia com imunoglobulina contra varicela zoster (VZIG) ou imunoglobulina intravenosa combinada (IVIG), conforme apropriado, pode ser indicada. Se exposto ao sarampo, a profilaxia com imunoglobulina intramuscular (IG) combinada pode ser indicada (consulte as respectivas bulas para obter informações completas sobre prescrição de VZIG e IG). Se ocorrer catapora, o tratamento com agentes antivirais pode ser considerado. A dosagem típica de Symbicort para asma é de duas inalações, duas vezes ao dia, com intervalo de cerca de 12 horas.

• Durante períodos de estresse ou um ataque grave de asma, os pacientes que foram suspensos dos corticosteróides sistêmicos devem ser instruídos a retomar imediatamente os corticosteróides orais (em grandes doses) e a contatar seus médicos para obter instruções adicionais.
• As melhorias foram abordadas em termos das variáveis ​​de eficácia primárias das alterações desde o início do estudo até ao período de tratamento em dupla ocultação nas pontuações dos sintomas de asma noturnos e diurnos (escala 0-3), conforme registado nos diários dos pacientes.
• (Um placebo é um tratamento sem medicamento ativo.) Os ensaios descobriram que as crianças que usaram Pulmicort Respules tiveram significativamente menos sintomas de asma noturnos e diurnos do que as crianças que usaram o placebo.
• Não se sabe como a dose, a via e a duração da administração de corticosteroides afetam o risco de desenvolver uma infecção disseminada.
• Pulmicort funciona ao longo do tempo para controlar os sintomas da asma, mas não cura a doença.
• Se você tomar altas doses de esteróides por longos períodos de tempo, poderá desenvolver insuficiência adrenal.

A dose mais alta recomendada de PULMICORT RESPULES, dose diária total de 1 mg, não mostrou redução estatisticamente significativa da excreção urinária de cortisol em comparação com o período de rodagem. Durante períodos de estresse ou um ataque grave de asma, os pacientes que foram suspensos dos corticosteróides sistêmicos devem ser instruídos a retomar imediatamente os corticosteróides orais (em grandes doses) e a contatar seus médicos para obter instruções adicionais. Esses pacientes também devem ser instruídos a portar um cartão de identificação médica indicando que podem precisar de corticosteroides sistêmicos suplementares durante períodos de estresse ou crise grave de asma. As interações medicamentosas podem alterar o funcionamento dos seus medicamentos ou aumentar o risco de efeitos colaterais graves. Mantenha uma lista de todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos/não prescritos e produtos fitoterápicos) e compartilhe-a com seu médico e farmacêutico. Não inicie, pare ou altere a dosagem de qualquer medicamento sem a aprovação do seu médico.

Precisarei Usar Este Medicamento Por Um Longo Prazo?

Reduções estatisticamente significativas na necessidade de terapia broncodilatadora também foram observadas em todas as doses de PULMICORT RESPULES estudadas. Não existem estudos adequados e bem controlados de PULMICORT RESPULES em mulheres grávidas. No entanto, existem estudos publicados sobre o uso da budesonida, princípio ativo do PULMICORT RESPULES, em mulheres grávidas. Em estudos de reprodução animal, a budesonida, administrada por via subcutânea, causou anormalidades estruturais, foi embriocida e reduziu o peso fetal em ratos e coelhos em doses inferiores à dose inalatória diária humana máxima recomendada (MRHDID), mas esses efeitos não foram observados em ratos. Estudos em mulheres grávidas não demonstraram que a budesonida inalada aumenta o risco de anomalias quando administrada durante a gravidez. A experiência com corticosteróides orais sugere que os roedores são mais propensos a anormalidades estruturais decorrentes da exposição aos corticosteróides do que os humanos.

• Num estudo de dois anos em ratos Sprague-Dawley, a budesonida causou um aumento estatisticamente significativo na incidência de gliomas em ratos machos numa dose oral de 50 mcg/kg (aproximadamente 0,5 e 0,1 vezes, respectivamente, o MRHDID em adultos e crianças 12 meses a 8 anos de idade com base em mcg/m2).
• No entanto, nos ratos Sprague-Dawley machos, a budesonida causou um aumento estatisticamente significativo na incidência de tumores hepatocelulares numa dose oral de 50 mcg/kg (aproximadamente 0,5 e 0,1 vezes, respectivamente, o MRHDID em adultos e crianças dos 12 meses aos 8 anos).
• Na verdade, as diretrizes da Iniciativa Global para a Asma recomendam ambos os medicamentos como opções para o tratamento de manutenção da asma.
• Se exposto à varicela, a terapia com imunoglobulina contra varicela zoster (VZIG) ou imunoglobulina intravenosa combinada (IVIG), conforme apropriado, pode ser indicada.

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